对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要---行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. ---行扫描以便识别出存在的干扰
可以---行半定量扫描，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小， 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行控制校正（qc check）
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd source standard)或者有证标准物质 (certified reference material)，---数据的完整性。
钢研纳克plasmams 300型
icp-ms
样品测定的精密度在5.0%~8.9%，方法检出限为0.06~0.10
我们知道电池是一种高度污染环境的产品，是不可以让小孩随意碰触，是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质，其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中，、镉、铅这
三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生，对人体---是孩子的---影响是很大的。目前，市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒，那是否真如产品广告所说的了。本课题，就这个问题展开调查。
2.1仪器试剂
2.1.1仪器
钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。
2.2试验方法
2.2.1电池样品的制备
除去外包装塑料薄膜或纸质包装，用刀具、钳子等干净的工具切开干电池，取出糊状电解液，石墨棒和金属 壳和其他包覆材料，将材料切碎混匀，放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2标准系列的配制
2.2.2.1标准工作液的配制：将hg、cd、pb标准溶液（1.0mg ?
ml-1）稀释成如下表1梯度的单标校正液（瞄/l）
标准溶液为2% hno3。 表1标准工作液浓度
2.2.2.2内标工作液的配制：将rh标准溶液（1.0mg ? ml-1）稀释成50 gg/l的内标标准溶液，标准溶液为2% hno3。
2.2.3样品的微波消解
称取0.25 g的样品到消解罐中，缓慢加入6 ml和3 ml---，静置2分钟后，置于微波消解仪中按以
2.2.4样品的icp-ms测定
使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。
化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干 灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是
实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等危险 情况。因此，电感耦合等离子体发射光谱仪报价，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的危险性，又增
加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品---完全，但 能缩短---时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土， 二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品---至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可
对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过 采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无---性 差异（p >; 0.05 ）。
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