




问
分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?
答
1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!
问
2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。
问
今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!
答
1、将气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。
2、可能是气不纯,也可能是锥没有装好。
3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10v点火就不是很顺利。
4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。
问
ms的稳定时间究竟有多长,4小时以后,cu的浓度3ppb变为20ppb,重数变化不大,轻变化大,---是cu。大家出现过这种情况吗?
答
1、icp-ms长期稳定性还---,验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?
2、锥的问题。
3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。

1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统;分立式矩管,便于拆卸维护;可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。
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---属稀散元素,在、航空航天、生物工程技术、医学、能源和环境科学等领域有广泛的应用[1]。---量的检
涉及环境水样和生物样品,对地质矿样中---的分析尚鲜见---。上述方法中除中子活化法外,icpms质谱仪报价,其他方法的检出限 均较高。现普及的原子吸收和发射光谱法分析---时,须另加入---盐,即便如此,对某些岩石、土壤样品仍得出较
实际值偏高的结果。中子活化法检出限虽低,但因仪器十分昂贵且性防护要求---,使其难以普及。有关熔 融法-电感耦合等离子体质谱分析测试---[9]的研究已有---,但熔融法引入了大量盐类,不利于电感耦合等离子 体质谱仪的测定,且---影响了分析方法的检出限。本文提出的酸溶-电感耦合等离子体质谱分析测试---的方法, 具有准确度和精密度高,检出限低,干扰少,分析流程简单快速等特点。
质谱干扰对---测定的影响
除了基体效应等非质谱干扰外,质谱干扰也是icp-ms分析常遇到的问题。在icp-ms分析中,即便极微量的 同量异位素的存在,也会干扰检测结果。
---有85rb和87rb两种同位素,85rb没有同量异位素,但87rb有同量异位素87sr。事实上,地质样品中常含---元素。
由于干扰元素---的两个天然同位素87sr和88sr的丰度分别为已知7.02%和82.56%,且88sr不存在同量异位素 的干扰,所以通过测量88sr+离子流的强度进而求出87sr+的离子流强度,然后再从所测得的87处的总离子流强度 ---87sr+的离子流强度减去,即得87rb+净离子流强度。从而得出87rb的校正公式为净离子流87rb=离子流(87rb+87sr) -(离子流 88srx 7.02/82.56 )。
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