国产icp-ms质谱仪价格-钢研纳克-贵州国产icp-ms质谱仪

国产icp-ms质谱仪价格-钢研纳克-贵州国产icp-ms质谱仪

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    2024-7-16

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在20世纪80年代icp-ms的研究主要集中在仪器分析特点的讨论、潜力的发掘以及一些简单样品的分析上, 随着应用的深入和被分析样品的复杂化,90年代icp-ms在一方面被用来完成---困难的分析任务,其样品处理 和进样装置常常需要作---的考虑和设计,甚至整个仪器都需改装,而在另一方面,作为快速、简便、有力的分析工具,icp-ms正逐渐应用到生产或其它研究的例行分析中,每天可测量数百个样品,提供大量的数据。

就仪器本身而言,以扇形磁铁代替四极杆形成hr-icp-ms的技术已经成熟并实现了商业化,这种高分辨率的能力在许多应用领域中都是很有价值的。以多接收检测器代替单接收检测器也是仪器发展的趋势,尤其是对同位 素比值精密分析来说这是------的。多种仪器的一体化,如tja公司的poemsii型和iii型将icp-oes和icp- ms融为一体,finniganmat公司的sola型则可以实现icp源与gd源的自动转换,仪器的操作软件将越来越易于操作且功能将越来越---,整个仪器的自动化程度会不断提高。以飞行时间为分析器的icp-ms现在已经由 leco和gbc公司实现了商品化。

在所有icp-ms技术的发展和改进中,进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一,尽管诸如hplc、 ic、fi、etv、la等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与icp-ms进行耦合,但这方面的研究 和应用仍将是今后icp-ms发展的重点。fi已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术,并使多种分析技术 的在线联机检测成为可能,这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是---的。随着人们对生物学、核工业等领域中元素的存在形态日益重视,色谱与icp-ms的联用技术已经得到了长足的发展和应用。



 


4.如何进行样品前处理,以使icp-ms质谱仪能够准确地分析样品?

为了使 icp-ms 质谱仪能够准确地分析样品,需要进行适当的样品前处理,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中电离出来,并将其转化为易于电离的形式。常用的前处理方微波括湿法消解、干法灰化、微波消解等。

湿法消解是将样品与酸或碱等试剂混合,在高温下进行消解,以将待测元素从基体中分离出来。干法灰化是将样品在高温下进行灰化,国产icp-ms质谱仪厂家,以将待测元素从基体中分离出来。微波消解是将样品在微波炉中进行消解,以将待测元素从基体中分离出来。

在进行样品前处理时,需要注意以下几点:

选择适当的前处理方法:根据样品的性质和待测元素的性质,选择适当的前处理方法。

控制样品的量和浓度:样品的量和浓度会影响 icp-ms 质谱仪的分析结果,因此需要控制样品的量和浓度,以---分析结果的准确性。

避免污染:在进行样品前处理时,需要避免污染,以---分析结果的准确性。

控制消解温度和时间:消解温度和时间会影响 icp-ms 质谱仪的分析结果,因此需要控制消解温度和时间,以---分析结果的准确性。

进行空白对照实验:在进行样品前处理时,需要进行空白对照实验,以---分析结果的准确性。

总之,为了使 icp-ms 质谱仪能够准确地分析样品,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中分离出来,并将其转化为易于电离的形式。在进行样品前处理时,需要注意选择适当的前处理方法、控制样品的量和浓度、避免污染、控制消解温度和时间、进行空白对照实验等。





icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,国产icp-ms质谱仪厂家,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %hf),国产icp-ms质谱仪价格,上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,贵州国产icp-ms质谱仪,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



 


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